Affinitäts-Chromatografie

Rekombinante Proteine, markierte Proteine oder Antikörper lassen sich besonders einfach mittels Affinitätschromatographie mit guter Ausbeute und hoher Reinheit aufreinigen.

SERVAs Standard und Superflow Agaroseharze in verschiedenen Formaten (lose, vorgepackte Säulen, Kits) und magnetische Agarose Beads ermöglichen die Proteinaufreinigung im Labor- bis hin zum Prozeßmaßstab.

I. His-Tag-Aufreinigung mit Immobilisierter Metall-Affinitätschromatographie (IMAC)

  • IMAC-Agaroseharze (Ni-NTA/Ni-Extrachel/Ni-, Co-IDA) für die Niederdruck-Gravitationschromatographie
  • Super Ni-, Co-NTA Agaroseharze - für die Hochdruck-Säulenchromatographie in der FPLC, auch im Großansatz
  • Ni-NTA magnetische Agarose Beads - für schnelles Screening in kleinem Volumen, Automations-kompatibel
  • Ni-IMAC Mini-Kits - schnelle und einfache Zentrifugationssäulen-Chromatographie für den Hochdruchsatz

II. GST-Tag-Aufreinigung

  • Glutathion Agaroseharz - schnelle, hoch-selektive Ein-Schritt-Aufreinigung im Batch- oder Säulenformat
  • Thrombin für die Entfernung des GST-Tags

III. Antikörper-Aufreinigung

  • Rekombinante Protein A und Protein G-Sepharoseharze - für die Hochdruck-Säulenchromatographie in der FPLC, auch im Großansatz
  • Proteus Protein A und Protein G Mini-Kits - schnelle und einfache Zentrifugationssäulen-Chromatographie für den Hochdruchsatz

IV. Aufreinigung biotinylierter Biomoleküle

  • SERVA Streptavidin-Agarose - hohe Bindungskapazität und geringere unspezifischer Bindung

    Natürlich finden Sie in unserem Programm auch die für die Herstellung von Bindungs- und Elutionspuffern notwendigen Reagenzien wie z.B. Imidazol, Lösungsmittel für Fällungsreaktionen oder andere benötigte Chemikalien in der Rubrik Reagenzien.



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    • Homogenisierung von Gewebe

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