Ciprofloxacin HCl ist ein Fluoroquinolon-Antibiotikum der zweiten Generation.
Fluoroquinolon-Antibiotika zielen auf die bakterielle DNA-Gyrase, ein Enzym, das den DNA-Strang während der Replikation reduziert. Da die DNA-Gyrase während der DNA-Replikation notwendig ist, wird die nachfolgende DNA-Synthese und Zellteilung inhibiert. Ciprofloxacin ist ein Breitspektrum-Antibiotikum, das gegen eine Vielzahl Gram-positiver und Gram-negativer Bakterien aktiv ist. Viele Mykoplasmen-Stämme, inklusive A. laidlawii, M. orale, M. hyorhinis, M. fermentas und M. arginine, reagieren empfindlich auf Ciprofloxacin. Da diese Stämme die Ursache der meisten Mykoplasmen-Kontaminationen in der Zellkultur sind, kann es für die Beseitigung von Mykoplasmen verwendet werden. In der empfohlenen Konzentration von ca. 1 µg/ml treten keine zytotoxischen Effekte auf.
Ciprofloxacin HCl ist leichtlöslich bei einer Konzentration von 35 mg/ml.

1. Wolfson, John S., & Hooper D. C. (1985) Am. Soc. for Microbiol. 4th ser. 28, 581 - 86