Chromatographisch homogene Präparation von Ribonuclease A (RNase A), frei von DNase, Protease und Salz. Eine Hauptanwendung für RNase A ist die Entfernung von RNA aus Präparationen von Plasmid-DNA. Sie wird auch bei der RNA-Sequenzanalyse, bei Protection Assays und zum Verdau von in Proteinproben enthaltener RNA eingesetzt. RNase A ist eine Endonuklease, die spezifisch Pyrimidinstellen (Py/pN) an der 3'-Phosphatgruppe angreift. Die höchste Aktivität zeigt sich bei einzelsträngiger RNA. Zu den Aktivatoren der RNase A gehören Kalium- und Natriumsalze. Das Enzym wird durch Schwermetallionen und kompetitiv durch DNA inhibiert.

Einheitendefinition: 1 Einheit ist die Menge an Aktivität, die in 1 Minute einen Abfall in der Absorption bei 300 nm äquivalent zu einer maximal möglichen Veränderung in einer 0,05 % Hefe-RNA-Lösung bei 25 °C, pH 5,0 bewirkt.


References:

1. Kunitz, M. (1946) J. Biol. Chem. 164, 563-8
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GEFAHR

Gefahrenhinweise	H334
Vorsichtsmaßnahmen	P261 - P285
Reaktion	P304 +P341 - P342 +P311

EINECS: 232-646-6 • WGK: 1 • HS: 35079090
Lagertemperatur: +2 °C to +8 °C